API級(jí)別靶向原藥價(jià)格、用量方法（需定制）

中文名稱：1-羥基-2-(咪唑-1-基)-亞乙基-1,1-二磷酸一水化物 中文別名：9-乙基-6,6-二甲基-8-(4-嗎啉-1-基)-11-氧代-6,11-二氫-5H-并[b]咔唑-3-甲腈 
英文名稱：9-ethyl-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile 
英文別名：Alectinib; Alectinib; 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-(4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl)-11-oxo-5h-benzo(b)carbazole-3-carbonitrile; 9-ethyl-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile; AF802; 查 
CAS號(hào)：1256580-46-7 
分子式：C30H34N4O2 
分子量：482.61700 
精確質(zhì)量：482.26800 PSA：72.36000 LogP：4.77618
用途：科研原料。
alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3和AKT的激活，和在窩藏ALK融合，擴(kuò)增，或激活突變多種細(xì)胞系減低腫瘤細(xì)胞活力。Alectinib的主要活性代謝物，M4，顯示相似體外效力和活性。Alectinib和M4顯示體外和體內(nèi)對(duì)多種ALK酶突變型，包括有些用克里唑蒂尼已進(jìn)展患者NSCLC腫瘤內(nèi)鑒定的突變體，在移植攜帶ALK融合腫瘤的小鼠模型中，給予 alectinib導(dǎo)致抗腫瘤活性和延長(zhǎng)生命，包括顱內(nèi)植入來(lái)自有ALK-腫瘤細(xì)胞系小鼠模型。
參考資料：600mg口服每天2次。與食物給予Alecensa。

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